有时候即使清楚自己好手好脚有家可归，已经足以名列这世界上最幸福的人之一了，但碰到挫折时，偶也会有黑暗的情绪想着“为什么是我？”只是如果要抱怨，那么一出生就因为罹患罕见疾病被父母放弃的这个孩子Jono Lancaster恐怕比我们更有资格抱怨，不过他并没有让他与众不同的外貌与自怨自艾毁了他的一生，现在30多岁的他除了脸部肌肉与常人略有不同之外，他的生活充实、体态健美、而且全世界做善事鼓励那些跟他有同样病症的孩子们。

英国男子Jono Lancaster罹患罕见的“崔契尔柯林斯症候群 （Treacher Collins Syndrome，TCS）”，这种病又称为“下颔骨颜面发育不全”。因颜面骨骼发育不全或缺失无法撑起脸部肌肉，导致五官与常人不同。Jono Lancaster的病症或许还算是不太严重，有些孩子一出生脸都不见了，或是需要靠仪器协助呼吸

尽管如此Jono的父母依然在他出生36小时后马上决定将他送领养，因为她觉得自己无法感受到与孩子间的亲子羁绊……原本这可能是一个悲伤的开头，但幸运的是就在两个礼拜过后，一个名叫Jean的妇人决定收养Jono，并在他五岁的时候正式领养他。

在他还是学生的时候，为了能够交到朋友，希望自己不只因与常人不同的脸受到注意，Jono会在学校作些很蠢的事情吸引目光，或是买送糖果来送给朋友，但这些举动都只是让他越来越寂寞。他不爱出门，不爱看镜子，但是也不想让他的妈妈担心。直到有一天，他的朋友问他想不想在酒吧打工，虽然一开始很紧张，但Jono还是踏出了这第一步。


结果这份工作在他的生命之中扮演了转捩点。有些人喝醉后的言词苛薄，但是有更多人给了他鼓励，让他走出自己的世界，他大学时修读的是运动科学，后来不但在健身房得到了工作，还遇到了他的女友 Laura

Jono与女友Laura

但打击的是，等到懂得拥抱自己的价值之后，Jono Lancaster透过领养机构表达了希望能够找到自己的亲生父母，让他们知道自己现在过得很好，结果传回来的却是他的父母不想与他见面，以后也不希望他再跟他们连络的消息。这个挫折一度让他又陷入了沮丧之中，直到他再次学会释怀。

现在Jono Lancaster除了巡回全球在学校里宣导关于TCS的知识，让孩子们学会关注而不是排斥那些病童之外~



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他也四处与罹患TCS的孩子见面，给孩子力量，还有给他们的父母希望

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生活让他学会了正面思考与相信自己，他知道当人们看到他的时候总是低估他，但是现在的他已经完全接纳并懂得去爱自己，同时也去传播这份爱给需要的人。
Jono-Lancaster的纪录片“Love Me, Love My Face”

原标题：励志因遗传疾病被抛弃的孩子即使爸妈拒绝见面也没被击倒遗传爸妈的缺点的原因